SEMANA 7- 26/6

Esta semana seguimos con los pasos de la semana pasada ya que habia que dejar los tejidos en la heladera por 24 horas.
Intentamos recuperar la mayor cantidad posible del anticuerpo primario y del suero del tejido de control negativo. Luego, lo lavamos, le agregamos el anticuerpo secundario a las dos muestras y el DAB, lo dejamos en la camara oscura para que pueda colorearse del color marrón. y para terminar, lo teñimos y lo pasamos por xilol 1 y 2 y por EtOH 1 y 2 y nos quedo listo para verlo la semana que viene por microscopio.

SEMANA 6- 19/6

Hoy la investigadora nos mostró unos tacos ya cortados que ya se encontraban fijados en un portaobjetos. Lo que hicimos fue desparafinarlos, es decir, colocamos los portaobjetos en diferentes compuestos para quitarle la parafina. Los colocamos en:

• Xilol I
• Xilol II
• Alcohol 100% I
• Alcohol 100% II
• Alcohol 96%
• Agua destilada

Lo hicimos en ese orden y los dejamos 10 minutos en cada uno. Y por último, los colocamos un rato en la estufa por si quedo un poco de parafina.
Luego preparamos una solución del anticuerpo primario de 1/100μ.
Una vez que retiramos los portaobjetos del agua destilada, les colocamos suero bloqueador de forma que los tejidos queden cubiertos. Lo dejamos por una hora y luego de sacar el suero (sin lavar), se lo cubre con la solución del anticuerpo primario que hicimos. Se deja a los tejidos (junto con la dilución del anticuerpo primario) en cámara húmeda, es decir en la heladera a 4ºC por 24 horas. Luego se lava y se le coloca el DAB (diaminobencilina), que es el colorante.
Esto fue todo por ahora,
hasta la próxima,
Barbi y Melu.

SEMANA 5- 12/6

Hoy continuamos con lo que habiamos empezado la semana pasada, es decir, continuamos con la parte de histología. Lo que hicimos fue retirar los tacos de la parafina nueva y con una pinza colocamos los organos en una cubetera y una vez alli vertimos parafina. Por último en cada cubo colocamos un papel para rotular y que no halla confuciones. Esto lo dejamos secar para asi la semana que viene podemos seguir trabajando en histología.
Esto fue todo por ahora.
Hasta la próxima,
Barbi y Melu.

SEMANA 4- 5/6

Hoy hicimos una parte de histologia. Esto consistio en preparar tacos de parafina para luego cortarlos y colorearlos y verlos en el microscopio.
Lo que hicimos fue, colocar los organos que queremos investigar en diferentes tacos rotulados
y luego llevarlos a la estufa.
Alli habia tres frascos, en uno de ellos habia parafina vieja, en otro parafina semi-nueva y en el ultimo, parafina nueva. Se usa parafina para solidificar el organo. Primero se colocan los tacos en la parafina vieja, se los deja por una hora y luego se lo lleva a la parafina semi-nueva y se los deja alli por 24 horas y luego en la parafina nueva se los deja por 1 hora. Se los coloca primero en parafina vieja ya que se comprobó que ésta, cuanto más usada se encuentra, penetra más.
Esto fue la primera parte de histologia. Luego se procederá al corte de los organos ya solidificados para luego teñirlos y verlos en el microscopio.

Como terminamos temprano Elsa, la investigadora, nos mostro en el microscopio organos de una rata enferma asi ya empezamos a familiarizarnos con las imagenes. Aqui les mostramos algunas de ellas.
Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!
Barbi y Melu.