SEMANA 3- 29/5

Como ya saben, la semana anterior realizamos una operacion en una rata sana. Lo que hicimos hoy, fue operar dos ratas. A esas dos ratas se les inyecto el Lunes 26/5(a la primera) y el martes 27/5(la otra rata), el sobrenadante de la toxina STX2. Procedimos igual que en la cirugia a la rata sana. Mientras operabamos, notamos la gran diferencia en los organos de la rata con la toxina y de la sana.
A diferencia de la rata sana, las ratas enfermas tenian:

• Diarrea
• Del estomago al intestino grueso habia agua y congestion (se veia muy rojo)
• Los riñones estaban congestivos y friables
• El estomago estaba con necrosis, cuando se mueren las celulas (se veia negro)

Esto fue lo que vimos junto a la investigadora a simple vista. Luego se hara todo lo relacionado con histologia y podra verse en el microscopio.
Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!
Barbi y Melu.

Este es el estomago de la rata, que nos sorprendio por lo negro e hinchado que estaba.
Aca estan los organos que le sacamos a la rata con la toxina y que lo dajaremos minimo 24 horas en formol.

SEMANA 2- 22/5

Por ser la segunda vez que fuimos,
junto con la investigadora,
realizamos una cirugia en una rata sana.














La investigadora nos explico paso por paso como hacer y nos dejo realizar algunas cosas, como por ejemplo, inyectarle Formol (en el corazon) a traves de un Butterfly.Luego nos mostró todos los organos del animal y nos explico como serian estos en una rata la cual tenga insuficiencia renal. Luego de haber aplicado el Formol, le quitamos algunos organos para luego realizar histologia en ellos. Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 1- 15/5

El 15/5 comenzamos con el proyecto. Conocimos a la investigadora Elsa Zotta, con quien realizaremos la investigación a lo largo del año. Además conocimos los lugares de trabajo, como ser: laboratorios, el bioterio y oficinas. La investigadora nos comento sobre el proyecto y nos explico acerca del SUH, de la insuficiencia renal aguda y de la insuficiencia renal crónica.

El objetivo del proyecto es estudiar las modificaciones en la barrera de filtración asociadas al origen y progresión de la proteinuria relacionadas con modificaciones en el diafragma de filtración y alteraciones en la superficie del podocito. Para lograr esto:

• Se desarrollará un modelo de Sindrome Uremico Hemolítico en ratas s

La Insuficiencia Renal Aguda (IRA):
Es un síndrome clínico caracterizado por la disminución rápida y generalmente reversible de la función renal, que conlleva a la elevación progresiva de los desechos nitrogenados y puede generar alteraciones hidroelectrolíticas, del equilibrio ácido basico o ambas. Si se efectúa diálisis en etapa temprana y con intervalos breves, el pronóstico dependerá casi en su totalidad de la evolución natural de la enfermedad o lesión subyacentes. En algunos casos puede requerir tratamiento de sustitución renal temporario. Si el paciente sobrevive, y se comprueba si la lesión renal podra ser reversible, o si es irreversible. Con lo que el paciente sería candidato a hemodiálisis crónica o a un trasplante.
El síndrome Urémico Hemolítico (SUH):
El SUH se caracteriza por la tríada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e IRA. Es causado por bacterias Gram- negativas o por serotipos particulares de Escherichia coli que producen significativas cantidades de Toxinas Shiga (Stx). La fuente de contagio más común es la carne mal cocida y la transmisión de persona a persona ha sido comprobada en convivientes niños que padecián el SUH.
En nuestro país, el SUH es la causa mas frecuente de la IRA en niños menores a 5 años de edad.
El SUH es una enfermedad que se puede presentar de forma típica o de forma atípica.
Forma típica: Presenta diarrea sanguinolenta y además puede presentar fiebre, vómitos y dolor abdominal. En los 90% de los casos se presenta de esta forma.
Forma atípica: Los síntomas prodómicos están ausentes o so del tracto respiratorio alto o bajo. La enfermedad se presenta de forma atípica el 7% de las veces.
Insuficiencia Renal Crónica (IRC):
El 30% de los pacientes que han sufrido SUH desarrollan una ICR en la adolescencia sin haber tenido secuelas renales, salvo la persistencia de la proteinuria. El deterioro renal crónico significa cualquier disminución permanente del volumen de filtrado glomerular (VFG). Este deterioro se transforma en IRC cuando a la bioquímica del plasma anormal se le suman síntomas y signos relacionados. Esto ocurre generalmente cuando el VFG es menor de 30 ml/min.
Los parámetros a tener en cuanta en la evolución a la cronicidad son la persistencia de la proteinuria asociada a alteraciones de la barrera de filtración, específicamente en los podocitos y en las proteínas del diafragma de filtración y el desarrollo de fibrosis tubulointersticial con la consecuente alteración en la reabsorción.

Esto es todo por ahora,
hasta la próxima!!
Barbi y Melu.

PROYECTO QUÍMICA ORT DEL GENOMA HUMANO

PROYECTO QUIMICA ORT DEL GENOMA HUMANO

Investigación en bioquímica molecular y proteómica 2008

Por cuarto año consecutivo los alumnos del último año de la especialidad Química de la Escuela Técnica ORT Argentina realizarán sus proyectos finales en distintas universidades y centros de investigación con profesionales reconocidos. La metodología de trabajo evita la transpocisión didáctica permitiendo a los estudiantes realizar su actividad final en los lugares donde se está generando el conocimiento.

La articulación entre el nivel medio y el postgrado universitario es auspiciada por el CONICET (Consejo Nacional de Investigación Científica y Técnica).

Los proyectos de investigación para el año en curso son:

1) Evaluación de la expresión de la molecula de adhesión cadherina epitelial en tejidos humanos normales y tumorales.

Investigador: Dra. Mónica Vazquez-Levin.

Instituto: Instituto de Biología y Medicina Experimental(IBYME - CONICET).

Alumnos: Yael Dobzewicz Y Gala Szapiro.

Blog: http://www.proyecto-6q.blogspot.com/

2) Acción del hexaclorobenceno (HCB) sobre la uroporfirinogeno de una línea celular hepatocitos humanos. Mecanismo de acción.

Investigador: Dra. María del Carmen Ríos de Molina.

Instituto: Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

Alumnos: Lucas Toiw y Uriel Frid.

Blog: http://www.proyectofrid-toiw08.blogspot.com/

3) Modelos experimentales de enfermedades metabólicas: Porfiria y Síndrome Metabólico. Proteómica y Metabolómica de estos disturbios.

Investigador: Dra. Marta Blanca Mazzetti.

Instituto: Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA).

Alumnos: Maria Duperron y Mauro Elencwajg.

Blog: http://www.proyectofinal6q.blogspot.com/

4) Factores no hemodinámicos relacionados con la génesis y evolución de la proteinuria durante la enfermedad renal progresiva.

Investigador: Dra. Elsa Zotta.

Instituto: Laboratorio de Fisiopatogénia, Departamento de fisiología, Facultad de medicina, UBA.

Alumnos: Barbara Helueni y Melanie Naiman.

Blog: http://www.proyectoq08.blogspot.com/

5) Estudio de la participacion de la anandamida en la regulacion de la interaccion espermatozoide-ovioducto en un modelo bovino.

Investigador: Dra. Silvina Perez Martinez.

Instituto: Facultad de medicina - UBA.

Alumnos: Judith Arenas Tenenbaum y Melina Braverman.

Blog: http://www.scienceproject08.blogspot.com/

6) El estudio de los mecanismos moleculares involucrados en la regulación del gen UGA4 de Saccharomyces cervisiae en respuesta a cambios en la disponibilidad de nutrientes con el fin de dilucidar las distintas cascadas de señales desencadenadas por dichos nutrientes y establecer sus interconexiones.

Investigador: Dra Susana Correa García.

Instituto: Departamento de Química Biologica, Facultad de ciencias Exactas y Naturales, UBA.

Alumnos: Iván Mikiej y Victoria Salama

Blog: http://www.proyectoquimica22.blogspot.com/

7) Diagnóstico de la enfermedad de Von Willebrand (VWD) tipo 2N por técnicas fenotípicas y genotípicas.

Investigador: Dra. Adriana I. Woods.

Instituto: Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex" de la Academia Nacional de Medicina.

Alumnos: Abigail Skverer y Daniela Lin

Blog: http://www.vwd-diagnostico.blogspot.com/

8) Estudio de la mielinogenesis en el sistema nervioso periferico en condiciones fisiologicas y patologicas. Participacion de celulas pluripotentes en el proceso de degeneracion-regeneracion nerviosa.

Investigador: Dra Patricia Setton-Avruj.

Instituto: Departamento de Quimica Biologica, Facultad de Farmacia y Bioquimica (IQUIFIB-UBA-CONICET).

Alumnos: Averbuj Daniel y Eitan Rozenszajn.

Blog: http://www.proyectoaverbuj-rozenszajn.blogspot.com/

9) Diseño y desarrollo de vacunas antitumorales empleando bacterias y celulas tumorales modificadas con genes inmunomodiladores. Estudio de los mecanismos inmunes inducidos.

Investigador: Claudia I. Waldner y Claudia Mongini.

Instituto: Laboratorio de inmunologia celular y molecular. Centro de Estudios Farmacologicos y Botanicos (CEFYBO. CONICET-UBA)

Alumnos: Amalia Surijon y Maria Belen Tolava Rivero.

Blog: http://www.amibeluproyecto.blogspot.com/

10) Marcadores Geneticos Asociados al Cáncer.

Investigador: Dr.Javier Hernán Cotignola.

Instituto: Laboratorio de Cáncer y Apoptosis del Departamento de Quimica Biologica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA.

Alumnos: Ayelén Marano y Solange Perchik

Blog: http://www.marcadoresgeneticos.blogspot.com/

11) Expresion del canal de la conductancia transmembranal de la Fibrosis Quistica (CFTR) en placentas Preeclampticas: posible rol en la regulacion de la actividad de la Acuoporina-9 (AQP9).

Investigador: Dr Alicia E Damiano.

Instituto: Catedra de Biologia Celular, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Farmacia y Bioquimica (UBA)

Alumnos: Gabriel Colodenco y Martín Sapir.

Blog: http://proyectofinalcs.blogspot.com/

12) Proteómica de factores secretados por células de cáncer de mama y mama normal con capacidad inhibitoria de la producción lipídica.

Investigador: Dra.Guerra de Grignoli Liliana Noemi.

Instituto: Departamento de Ciencias biologicas. Facultad de ciencias exactas y naturales, UBA-CONICET.

Alumnos: Fabiana Durante y Tamara Broitman.

Blog: http://tyf-proyecto08.blogspot.com/

13) Estudio de la Growth Associated Protein (GAP-43), su interacción con la Ubicutina y su participación en el control del ciclo celular en células NIH3T3 transfectadas en forma estable y transiente. Efecto de la Apo-transferrina en la remielización: participación de la vía Notch en la diferenciación oligodendrioglial.

Investigador: Dra Ana M. Adamo

Instituto: Departamento de Química Biológica Patológica, Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA. CONICET.

Alumnos: Rodrigo C. Pampin y Robby Mattes

Blog: http://gap-43.blogspot.com/

14) Interacción de sumo-1 y mage-a2 en la regulacion del oncosupresor p53

Investigador: Martín Monte

Instituto: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)

Alumnos: Leonel Stermann y Yair Litman

Blog: http://proyectosumo.blogspot.com/

15) Neovascularización en un modelo murino de inflamaciòn aguda inducida por LPS.

Investigador: Eulalia de la Torre.

Instituto: Facultad de Medicina - Uba - Laboratorio de Inmunofarmacologia

Alumnos: Federico Mauas Walach, Pablo Kuleff.

Blog: http://finalproyectort.blogspot.com/