SEMANA 18- 6/11

PROYECTO QUIMICA ORT DEL GENOMA HUMANO

Investigación en bioquímica molecular y proteómica 2008

Por cuarto año consecutivo los alumnos del último año de la especialidad Química de la Escuela Técnica ORT Argentina realizarán sus proyectos finales en distintas universidades y centros de investigación con profesionales reconocidos. La metodología de trabajo evita la transpocisión didáctica permitiendo a los estudiantes realizar su actividad final en los lugares donde se está generando el conocimiento.

La articulación entre el nivel medio y el postgrado universitario es auspiciada por el CONICET (Consejo Nacional de Investigación Científica y Técnica).

Los proyectos de investigación para el año en curso son:

1) Evaluación de la expresión de la molecula de adhesión cadherina epitelial en tejidos humanos normales y tumorales.

Investigador: Dra. Mónica Vazquez-Levin.

Instituto: Instituto de Biología y Medicina Experimental(IBYME - CONICET).

Alumnos: Yael Dobzewicz Y Gala Szapiro.

Blog: http://www.proyecto-6q.blogspot.com/

2) Acción del hexaclorobenceno (HCB) sobre la uroporfirinogeno de una línea celular hepatocitos humanos. Mecanismo de acción.

Investigador: Dra. María del Carmen Ríos de Molina.

Instituto: Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

Alumnos: Lucas Toiw y Uriel Frid.

Blog: http://www.proyectofrid-toiw08.blogspot.com/

3) Modelos experimentales de enfermedades metabólicas: Porfiria y Síndrome Metabólico. Proteómica y Metabolómica de estos disturbios.

Investigador: Dra. Marta Blanca Mazzetti.

Instituto: Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA).

Alumnos: Maria Duperron y Mauro Elencwajg.

Blog: http://www.proyectofinal6q.blogspot.com/

4) Factores no hemodinámicos relacionados con la génesis y evolución de la proteinuria durante la enfermedad renal progresiva.

Investigador: Dra. Elsa Zotta.

Instituto: Laboratorio de Fisiopatogénia, Departamento de fisiología, Facultad de medicina, UBA.

Alumnos: Barbara Helueni y Melanie Naiman.

Blog: http://www.proyectoq08.blogspot.com/

5) Estudio de la participacion de la anandamida en la regulacion de la interaccion espermatozoide-ovioducto en un modelo bovino.

Investigador: Dra. Silvina Perez Martinez.

Instituto: Facultad de medicina - UBA.

Alumnos: Judith Arenas Tenenbaum y Melina Braverman.

Blog: http://www.scienceproject08.blogspot.com/

6) El estudio de los mecanismos moleculares involucrados en la regulación del gen UGA4 de Saccharomyces cervisiae en respuesta a cambios en la disponibilidad de nutrientes con el fin de dilucidar las distintas cascadas de señales desencadenadas por dichos nutrientes y establecer sus interconexiones.

Investigador: Dra Susana Correa García.

Instituto: Departamento de Química Biologica, Facultad de ciencias Exactas y Naturales, UBA.

Alumnos: Iván Mikiej y Victoria Salama

Blog: http://www.proyectoquimica22.blogspot.com/

7) Diagnóstico de la enfermedad de Von Willebrand (VWD) tipo 2N por técnicas fenotípicas y genotípicas.

Investigador: Dra. Adriana I. Woods.

Instituto: Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex" de la Academia Nacional de Medicina.

Alumnos: Abigail Skverer y Daniela Lin

Blog: http://www.vwd-diagnostico.blogspot.com/

8) Estudio de la mielinogenesis en el sistema nervioso periferico en condiciones fisiologicas y patologicas. Participacion de celulas pluripotentes en el proceso de degeneracion-regeneracion nerviosa.

Investigador: Dra Patricia Setton-Avruj.

Instituto: Departamento de Quimica Biologica, Facultad de Farmacia y Bioquimica (IQUIFIB-UBA-CONICET).

Alumnos: Averbuj Daniel y Eitan Rozenszajn.

Blog: http://www.proyectoaverbuj-rozenszajn.blogspot.com/

9) Diseño y desarrollo de vacunas antitumorales empleando bacterias y celulas tumorales modificadas con genes inmunomodiladores. Estudio de los mecanismos inmunes inducidos.

Investigador: Claudia I. Waldner y Claudia Mongini.

Instituto: Laboratorio de inmunologia celular y molecular. Centro de Estudios Farmacologicos y Botanicos (CEFYBO. CONICET-UBA)

Alumnos: Amalia Surijon y Maria Belen Tolava Rivero.

Blog: http://www.amibeluproyecto.blogspot.com/

10) Marcadores Geneticos Asociados al Cáncer.

Investigador: Dr.Javier Hernán Cotignola.

Instituto: Laboratorio de Cáncer y Apoptosis del Departamento de Quimica Biologica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA.

Alumnos: Ayelén Marano y Solange Perchik

Blog: http://www.marcadoresgeneticos.blogspot.com/

11) Expresion del canal de la conductancia transmembranal de la Fibrosis Quistica (CFTR) en placentas Preeclampticas: posible rol en la regulacion de la actividad de la Acuoporina-9 (AQP9).

Investigador: Dr Alicia E Damiano.

Instituto: Catedra de Biologia Celular, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Farmacia y Bioquimica (UBA)

Alumnos: Gabriel Colodenco y Martín Sapir.

Blog: http://proyectofinalcs.blogspot.com/

12) Proteómica de factores secretados por células de cáncer de mama y mama normal con capacidad inhibitoria de la producción lipídica.

Investigador: Dra.Guerra de Grignoli Liliana Noemi.

Instituto: Departamento de Ciencias biologicas. Facultad de ciencias exactas y naturales, UBA-CONICET.

Alumnos: Fabiana Durante y Tamara Broitman.

Blog: http://tyf-proyecto08.blogspot.com/

13) Estudio de la Growth Associated Protein (GAP-43), su interacción con la Ubicutina y su participación en el control del ciclo celular en células NIH3T3 transfectadas en forma estable y transiente. Efecto de la Apo-transferrina en la remielización: participación de la vía Notch en la diferenciación oligodendrioglial.

Investigador: Dra Ana M. Adamo

Instituto: Departamento de Química Biológica Patológica, Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA. CONICET.

Alumnos: Rodrigo C. Pampin y Robby Mattes

Blog: http://gap-43.blogspot.com/

14) Interacción de sumo-1 y mage-a2 en la regulacion del oncosupresor p53

Investigador: Martín Monte

Instituto: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)

Alumnos: Leonel Stermann y Yair Litman

Blog: http://proyectosumo.blogspot.com/

15) Neovascularización en un modelo murino de inflamaciòn aguda inducida por LPS.

Investigador: Eulalia de la Torre.

Instituto: Facultad de Medicina - Uba - Laboratorio de Inmunofarmacologia

Alumnos: Federico Mauas Walach, Pablo Kuleff.

Blog: http://finalproyectort.blogspot.com/

Hoy, en nuestra semana número 18, comenzamos a redactar junto a la investigadora lo que sería nuestra monografía sobre la investigación que estuvimos realizando. La misma la subiremos la semana que viene cuando este terminada. Además comenzamos a preparar la presentacion de dicha monografía. Esperamos que salga todo como lo preparamos, hasta la próxima!

Barbi y Melu.

SEMANA 17- 30/10

Hoy comenzamos a recolectar todos los resultados obtenidos durante la pasantía. Junto a la investigadora pudimos debatir y refrescar conocimientos que fuimos adquiriendo en estos últimos meses. La semana próxima comenzaremos a pensar lo que irá en la monografía.
Esto fue todo por ahora, hasta la próxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 16- 23/10

Hoy continuamos con lo que habíamos empezado la semana pasada, la IHQ para corroborar la expresión de la megalina en ratas experimentales. Los resultados que obtuvimos fueron comparados con IHQ realizadas en ratas control (sin toxina) y son los siguientes:

En las fluorescencias se puede observar como en las ratas controles se expresa la señal para la megalina en membranas y citoplasma de túbulos proximales. En cambio, en las ratas experimentales se puede observar la detección de dichas señales en membrana y en el citoplasma basolateral.
Si bien por este medio las imágenes no se pueden apreciar tal cual son, nosotras pudimos verlas con mejor definición.
Esto fue todo por ahora, hasta la próxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 15- 16/10

Hoy realizamos una Inmunohistoquímica(IHQ) para verificar si la megalina, la cual se encuentra en la membrana epitelial del túbulo proximal, absorbe las proteínas que pasan por allí para que luego estas vuelvan al capilar y no se filtren en la orina (evitar proteinuria).
La megalina se expresa en las células que están en la membrana epitelial del túbulo proximal. Realizamos la IHQ para verificar la presencia de la megalina mediante su expresión. Para realizarla utilizamos un anticuerpo primario y uno secundario (este ultimo marcado con fluorescencia). La megalina al ser un antígeno poco común, no dispone de un anticuerpo primario el cual ya este marcado con fluorescencia. Es por esto que a la megalina le agregamos el anticuerpo primario (que es anticuerpo para la megalina) para que se unan y luego le agregamos el anticuerpo secundario (marcado con fluorescencia) el cual es anticuerpo del primario, es por esto que el secundario se unirá con el primario y así podremos ver la expresión de la megalina. Esta IHQ es de forma indirecta ya que debimos utilizar dos anticuerpos.
Los resultados los veremos la semana que viene, hasta la próxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 14- 9/10

Una semana despues, luego de haberlo dejado toda la noche en albúmina para poder limpiar y permitir que solo esten presentes las proteínas buscadas, y para que el anticuerpo reconozca las mismas. Luego de transcurrido ese tiempo, lo colocamos en Buffer PBS-Tween (PBS-lava, Tween, que es como un "detergente"). Este "detergente" permite quitar la albumina y permitir que el anticuerpo se pueda pegar.

Por último le incorporamos el anticuerpoprimario y secundario.

Una hora y media despues... obtuvimos los siguientes resultados:

En estos resultados se pueden ver como la podocalixina esta casi ausente en la rata experimental, lo cual nos indica que esta proteina dismunuye en el glomerulo. Por otro lado, la nefrina disminuye pero a un nivel menor comparando con la presencia de la podocalixina, lo cual nos podria indicar que la proteinuria en el SUH se debe a la mala filtracion de la nefrina y de la podocalixina en el glomerulo.

Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!

Barbi y Melu!

SEMANA 13- 2/10

Hoy realizamos un Western Blot para ver si los niveles de la podocalixina y de la nefrina sufrian alguna alteracion en ratas experimentales. Para esto experimentamos en el mismo Western, con una muestra de una rata control (sin toxina) y una muestra de una rata experimental (con toxina).
La técnica es un método que se utiliza tanto en biología molecularcomo en bioquímica e inmunogenética para la detección de proteínas en una muestra de un tejido homogeneizado o de un extracto. Para esto se implementa un gel de electroforesis para asi separar proteínas desnaturalizadas de la masa. Las proteínas son transferidas desde el gel hacia la membrana (originalmente de nitrocelulosa), donde son examinadas utilizando anticuerpos específicos para la proteína. Utilizando esta técnica se pueden examinar la cantidad de proteínas en una muestra y comparar los niveles de presencia entre varios grupos.
En nuestro caso, como queriamos identificar la presencia de dos proteínas (podocalixina y nefrina) las cuales tienen diferente peso molecular, preparamos el gel poliacrilamida con diferentes concetraciones para que asi cada proteína pueda correr por el gel correspondiente. La nefrina al ser la de mayor peso molecular, lo preparamos al 10%, mientras que el gel de la podocalixina lo preparamos en 7.5%.
Los geles los preparamos de la siguiente manera:

7,5 % 10%
(podocalixina) (nefrina)

Acilamida 3,8 ml 5ml

Tus pH 8,8 3,75ml 3,75ml

SDS 10% 0,15ml 0,15ml

APS 10% 60μ 60μ

Temed 8μ 8μ

H2O d 7,4ml 6,1ml

Esta experiencia nos duro mas de un dia, es por eso que los resultados los obtendremos la proxima semana.

Hasta la proxima,
Barbi y Melu.

INTRODUCCION

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Hola!
Queremos decirles que ya subimos la introducción del proyecto final. Para visualizarla mejor pueden entrar al sitio http://www.scribd.com/doc/5368198/INTRODUCCION
Esperamos que la disfruten
Hasta la próxima!
Barbi y Melu

SEMANA 12- 14/8

Luego de unas merecidas vacaciones, retomamos la investigación.
Hoy hicimos tacos con los siguientes tejidos:

• Cerebro
• Riñon
• Intestino delgado
• Colon

En vez de procesarolos con etanol, esta vez los tacos fueron procesados con acetonas en diferentes dilusiones:

• H2O
• Acetona 25% (45 minutos)
• Acetona 40% (45 minutos)
• Acetona 70% (20 minutos)
• Acetona 85% (20 minutos)
• Acetona 100% (20 minutos)
• Xylol (10 minutos)
• Parafina

Todo lo hicimos dos veces, excepto la parafina.

Luego se cortaron en el microtomo y se realiza la inmunohistoquímica para detectar el Gb3 y la toxina SHIGA.
Arriba del corte, se le coloca agua oxigenada 0.3% en metanol, y se lo deja por 10 minutos. Eso se lava con PBS y luego se le coloca el suero de bloqueo, el cual se lo deja actuar por media hora.
Luego sacamos el suero y le colocamos el anticuerpo primario anti-Gb3, ya que en el caso de haber Gb3, este anticuerpo se le pegará. Despues se lava y se le coloca el anticuerpo secundario anti-anticuerpo Gb3 marcado con fluorescerina. A esto se lo deja por dos horas a temperatura ambiente y en oscuridad (ya que de lo contrario se consume la fluorescerina). Transcurrido ese tiempo, se lava y se coloca una mezcla de glicerol (arriba de cada corte) y PBS, dilusion de 3/2. Luego se le coloca un cubreobjeto y se lo sella con brillo transparente (se puede usar esmalte para uñas).
Una vez finalizado todo esto, se miran los portaobjetos en el microscopio con luz florescente y con filtro para floresceína.
Esto fue todo por ahora,
hasta la próxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 11- 24/7

Hoy comenzamos con la introducción para el proyecto final. Nos fijamos junto a la investigadora que poner en el texto.
Además vimos las fotos de inmunofluorescencia de los glomérulos y comparamos como se ven con el DAB.
Esto fue todo por ahora
FELICES VACACIONES!!!
Barbi, Melu y Elsa

SEMANA 10- 17/7

Hoy hicimos una inmunohistoquimica de ratas controles y experimentrales para detectar nefrina y podocalixina en los glomérulos. Es para ver si esta alterada la filtracion de proteínas
Vimos que se altera la nefrina pero la podocalixina esta mas o menos igual.
Próximamente subiremos las fotos
Estamos procesando los explantos para hacer los tacos con acetona y no con alcohol para mantener los lipidos de la membrana y que no se pierda el receptor de la toxina (Gb3)
Esto fue todo por ahora,
hasta la proxima,
Barbi y Melu.

Semana 9- 10/7

Hoy lo que hicimos fue operar una rata sana a la cual le extraíamos los dos riñones. Esto es para luego aplicarle el sobrenadante de la toxina y ver si pasa lo mismo que in vivo pero in vitro .
Lo que hicimos fue colocarles PBS a las diferentes partes del riñon y luego el sobrenadante de la toxina. Esto lo dejamos por una hora para luego fijarlos en formol al 10% previo lavado. La mitad de los explantos se fijan por 24 horas para realizar histología e inmuhistoquimica. La otra mitad de los explantos se guardan en freezer para conservarlos frescos para realizar un western blot.
Luego subiremos fotos de lo realizado,
esto fue todo por ahora, hasta la proxima
Barbi y Melu

SEMANA 8- 3/7

Esta semana trabajamos con el microscopio. Lo que hicimos fue ver diferentes imagenes para asi aprender a diferencias organos enfermos de sanos. Vimos como se deterioran las diferentes celulas en los diferentes organos del cuerpo.
Mas adelante subiremos las fotos y explicaremos detalladamente cada una de ellas.
Esto fue todo por ahora,
hasta la proxima!
Barbi y Melu

SEMANA 7- 26/6

Esta semana seguimos con los pasos de la semana pasada ya que habia que dejar los tejidos en la heladera por 24 horas.
Intentamos recuperar la mayor cantidad posible del anticuerpo primario y del suero del tejido de control negativo. Luego, lo lavamos, le agregamos el anticuerpo secundario a las dos muestras y el DAB, lo dejamos en la camara oscura para que pueda colorearse del color marrón. y para terminar, lo teñimos y lo pasamos por xilol 1 y 2 y por EtOH 1 y 2 y nos quedo listo para verlo la semana que viene por microscopio.

SEMANA 6- 19/6

Hoy la investigadora nos mostró unos tacos ya cortados que ya se encontraban fijados en un portaobjetos. Lo que hicimos fue desparafinarlos, es decir, colocamos los portaobjetos en diferentes compuestos para quitarle la parafina. Los colocamos en:

• Xilol I
• Xilol II
• Alcohol 100% I
• Alcohol 100% II
• Alcohol 96%
• Agua destilada

Lo hicimos en ese orden y los dejamos 10 minutos en cada uno. Y por último, los colocamos un rato en la estufa por si quedo un poco de parafina.
Luego preparamos una solución del anticuerpo primario de 1/100μ.
Una vez que retiramos los portaobjetos del agua destilada, les colocamos suero bloqueador de forma que los tejidos queden cubiertos. Lo dejamos por una hora y luego de sacar el suero (sin lavar), se lo cubre con la solución del anticuerpo primario que hicimos. Se deja a los tejidos (junto con la dilución del anticuerpo primario) en cámara húmeda, es decir en la heladera a 4ºC por 24 horas. Luego se lava y se le coloca el DAB (diaminobencilina), que es el colorante.
Esto fue todo por ahora,
hasta la próxima,
Barbi y Melu.

SEMANA 5- 12/6

Hoy continuamos con lo que habiamos empezado la semana pasada, es decir, continuamos con la parte de histología. Lo que hicimos fue retirar los tacos de la parafina nueva y con una pinza colocamos los organos en una cubetera y una vez alli vertimos parafina. Por último en cada cubo colocamos un papel para rotular y que no halla confuciones. Esto lo dejamos secar para asi la semana que viene podemos seguir trabajando en histología.
Esto fue todo por ahora.
Hasta la próxima,
Barbi y Melu.

SEMANA 4- 5/6

Hoy hicimos una parte de histologia. Esto consistio en preparar tacos de parafina para luego cortarlos y colorearlos y verlos en el microscopio.
Lo que hicimos fue, colocar los organos que queremos investigar en diferentes tacos rotulados
y luego llevarlos a la estufa.
Alli habia tres frascos, en uno de ellos habia parafina vieja, en otro parafina semi-nueva y en el ultimo, parafina nueva. Se usa parafina para solidificar el organo. Primero se colocan los tacos en la parafina vieja, se los deja por una hora y luego se lo lleva a la parafina semi-nueva y se los deja alli por 24 horas y luego en la parafina nueva se los deja por 1 hora. Se los coloca primero en parafina vieja ya que se comprobó que ésta, cuanto más usada se encuentra, penetra más.
Esto fue la primera parte de histologia. Luego se procederá al corte de los organos ya solidificados para luego teñirlos y verlos en el microscopio.

Como terminamos temprano Elsa, la investigadora, nos mostro en el microscopio organos de una rata enferma asi ya empezamos a familiarizarnos con las imagenes. Aqui les mostramos algunas de ellas.
Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 3- 29/5

Como ya saben, la semana anterior realizamos una operacion en una rata sana. Lo que hicimos hoy, fue operar dos ratas. A esas dos ratas se les inyecto el Lunes 26/5(a la primera) y el martes 27/5(la otra rata), el sobrenadante de la toxina STX2. Procedimos igual que en la cirugia a la rata sana. Mientras operabamos, notamos la gran diferencia en los organos de la rata con la toxina y de la sana.
A diferencia de la rata sana, las ratas enfermas tenian:

• Diarrea
• Del estomago al intestino grueso habia agua y congestion (se veia muy rojo)
• Los riñones estaban congestivos y friables
• El estomago estaba con necrosis, cuando se mueren las celulas (se veia negro)

Esto fue lo que vimos junto a la investigadora a simple vista. Luego se hara todo lo relacionado con histologia y podra verse en el microscopio.
Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!
Barbi y Melu.

Este es el estomago de la rata, que nos sorprendio por lo negro e hinchado que estaba.
Aca estan los organos que le sacamos a la rata con la toxina y que lo dajaremos minimo 24 horas en formol.

SEMANA 2- 22/5

Por ser la segunda vez que fuimos,
junto con la investigadora,
realizamos una cirugia en una rata sana.














La investigadora nos explico paso por paso como hacer y nos dejo realizar algunas cosas, como por ejemplo, inyectarle Formol (en el corazon) a traves de un Butterfly.Luego nos mostró todos los organos del animal y nos explico como serian estos en una rata la cual tenga insuficiencia renal. Luego de haber aplicado el Formol, le quitamos algunos organos para luego realizar histologia en ellos. Esto fue todo por ahora, hasta la proxima!
Barbi y Melu.

SEMANA 1- 15/5

El 15/5 comenzamos con el proyecto. Conocimos a la investigadora Elsa Zotta, con quien realizaremos la investigación a lo largo del año. Además conocimos los lugares de trabajo, como ser: laboratorios, el bioterio y oficinas. La investigadora nos comento sobre el proyecto y nos explico acerca del SUH, de la insuficiencia renal aguda y de la insuficiencia renal crónica.

El objetivo del proyecto es estudiar las modificaciones en la barrera de filtración asociadas al origen y progresión de la proteinuria relacionadas con modificaciones en el diafragma de filtración y alteraciones en la superficie del podocito. Para lograr esto:

• Se desarrollará un modelo de Sindrome Uremico Hemolítico en ratas s

La Insuficiencia Renal Aguda (IRA):
Es un síndrome clínico caracterizado por la disminución rápida y generalmente reversible de la función renal, que conlleva a la elevación progresiva de los desechos nitrogenados y puede generar alteraciones hidroelectrolíticas, del equilibrio ácido basico o ambas. Si se efectúa diálisis en etapa temprana y con intervalos breves, el pronóstico dependerá casi en su totalidad de la evolución natural de la enfermedad o lesión subyacentes. En algunos casos puede requerir tratamiento de sustitución renal temporario. Si el paciente sobrevive, y se comprueba si la lesión renal podra ser reversible, o si es irreversible. Con lo que el paciente sería candidato a hemodiálisis crónica o a un trasplante.
El síndrome Urémico Hemolítico (SUH):
El SUH se caracteriza por la tríada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e IRA. Es causado por bacterias Gram- negativas o por serotipos particulares de Escherichia coli que producen significativas cantidades de Toxinas Shiga (Stx). La fuente de contagio más común es la carne mal cocida y la transmisión de persona a persona ha sido comprobada en convivientes niños que padecián el SUH.
En nuestro país, el SUH es la causa mas frecuente de la IRA en niños menores a 5 años de edad.
El SUH es una enfermedad que se puede presentar de forma típica o de forma atípica.
Forma típica: Presenta diarrea sanguinolenta y además puede presentar fiebre, vómitos y dolor abdominal. En los 90% de los casos se presenta de esta forma.
Forma atípica: Los síntomas prodómicos están ausentes o so del tracto respiratorio alto o bajo. La enfermedad se presenta de forma atípica el 7% de las veces.
Insuficiencia Renal Crónica (IRC):
El 30% de los pacientes que han sufrido SUH desarrollan una ICR en la adolescencia sin haber tenido secuelas renales, salvo la persistencia de la proteinuria. El deterioro renal crónico significa cualquier disminución permanente del volumen de filtrado glomerular (VFG). Este deterioro se transforma en IRC cuando a la bioquímica del plasma anormal se le suman síntomas y signos relacionados. Esto ocurre generalmente cuando el VFG es menor de 30 ml/min.
Los parámetros a tener en cuanta en la evolución a la cronicidad son la persistencia de la proteinuria asociada a alteraciones de la barrera de filtración, específicamente en los podocitos y en las proteínas del diafragma de filtración y el desarrollo de fibrosis tubulointersticial con la consecuente alteración en la reabsorción.

Esto es todo por ahora,
hasta la próxima!!
Barbi y Melu.

PROYECTO QUÍMICA ORT DEL GENOMA HUMANO

PROYECTO QUIMICA ORT DEL GENOMA HUMANO

Investigación en bioquímica molecular y proteómica 2008

Por cuarto año consecutivo los alumnos del último año de la especialidad Química de la Escuela Técnica ORT Argentina realizarán sus proyectos finales en distintas universidades y centros de investigación con profesionales reconocidos. La metodología de trabajo evita la transpocisión didáctica permitiendo a los estudiantes realizar su actividad final en los lugares donde se está generando el conocimiento.

La articulación entre el nivel medio y el postgrado universitario es auspiciada por el CONICET (Consejo Nacional de Investigación Científica y Técnica).

Los proyectos de investigación para el año en curso son:

1) Evaluación de la expresión de la molecula de adhesión cadherina epitelial en tejidos humanos normales y tumorales.

Investigador: Dra. Mónica Vazquez-Levin.

Instituto: Instituto de Biología y Medicina Experimental(IBYME - CONICET).

Alumnos: Yael Dobzewicz Y Gala Szapiro.

Blog: http://www.proyecto-6q.blogspot.com/

2) Acción del hexaclorobenceno (HCB) sobre la uroporfirinogeno de una línea celular hepatocitos humanos. Mecanismo de acción.

Investigador: Dra. María del Carmen Ríos de Molina.

Instituto: Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

Alumnos: Lucas Toiw y Uriel Frid.

Blog: http://www.proyectofrid-toiw08.blogspot.com/

3) Modelos experimentales de enfermedades metabólicas: Porfiria y Síndrome Metabólico. Proteómica y Metabolómica de estos disturbios.

Investigador: Dra. Marta Blanca Mazzetti.

Instituto: Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA).

Alumnos: Maria Duperron y Mauro Elencwajg.

Blog: http://www.proyectofinal6q.blogspot.com/

4) Factores no hemodinámicos relacionados con la génesis y evolución de la proteinuria durante la enfermedad renal progresiva.

Investigador: Dra. Elsa Zotta.

Instituto: Laboratorio de Fisiopatogénia, Departamento de fisiología, Facultad de medicina, UBA.

Alumnos: Barbara Helueni y Melanie Naiman.

Blog: http://www.proyectoq08.blogspot.com/

5) Estudio de la participacion de la anandamida en la regulacion de la interaccion espermatozoide-ovioducto en un modelo bovino.

Investigador: Dra. Silvina Perez Martinez.

Instituto: Facultad de medicina - UBA.

Alumnos: Judith Arenas Tenenbaum y Melina Braverman.

Blog: http://www.scienceproject08.blogspot.com/

6) El estudio de los mecanismos moleculares involucrados en la regulación del gen UGA4 de Saccharomyces cervisiae en respuesta a cambios en la disponibilidad de nutrientes con el fin de dilucidar las distintas cascadas de señales desencadenadas por dichos nutrientes y establecer sus interconexiones.

Investigador: Dra Susana Correa García.

Instituto: Departamento de Química Biologica, Facultad de ciencias Exactas y Naturales, UBA.

Alumnos: Iván Mikiej y Victoria Salama

Blog: http://www.proyectoquimica22.blogspot.com/

7) Diagnóstico de la enfermedad de Von Willebrand (VWD) tipo 2N por técnicas fenotípicas y genotípicas.

Investigador: Dra. Adriana I. Woods.

Instituto: Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex" de la Academia Nacional de Medicina.

Alumnos: Abigail Skverer y Daniela Lin

Blog: http://www.vwd-diagnostico.blogspot.com/

8) Estudio de la mielinogenesis en el sistema nervioso periferico en condiciones fisiologicas y patologicas. Participacion de celulas pluripotentes en el proceso de degeneracion-regeneracion nerviosa.

Investigador: Dra Patricia Setton-Avruj.

Instituto: Departamento de Quimica Biologica, Facultad de Farmacia y Bioquimica (IQUIFIB-UBA-CONICET).

Alumnos: Averbuj Daniel y Eitan Rozenszajn.

Blog: http://www.proyectoaverbuj-rozenszajn.blogspot.com/

9) Diseño y desarrollo de vacunas antitumorales empleando bacterias y celulas tumorales modificadas con genes inmunomodiladores. Estudio de los mecanismos inmunes inducidos.

Investigador: Claudia I. Waldner y Claudia Mongini.

Instituto: Laboratorio de inmunologia celular y molecular. Centro de Estudios Farmacologicos y Botanicos (CEFYBO. CONICET-UBA)

Alumnos: Amalia Surijon y Maria Belen Tolava Rivero.

Blog: http://www.amibeluproyecto.blogspot.com/

10) Marcadores Geneticos Asociados al Cáncer.

Investigador: Dr.Javier Hernán Cotignola.

Instituto: Laboratorio de Cáncer y Apoptosis del Departamento de Quimica Biologica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA.

Alumnos: Ayelén Marano y Solange Perchik

Blog: http://www.marcadoresgeneticos.blogspot.com/

11) Expresion del canal de la conductancia transmembranal de la Fibrosis Quistica (CFTR) en placentas Preeclampticas: posible rol en la regulacion de la actividad de la Acuoporina-9 (AQP9).

Investigador: Dr Alicia E Damiano.

Instituto: Catedra de Biologia Celular, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Farmacia y Bioquimica (UBA)

Alumnos: Gabriel Colodenco y Martín Sapir.

Blog: http://proyectofinalcs.blogspot.com/

12) Proteómica de factores secretados por células de cáncer de mama y mama normal con capacidad inhibitoria de la producción lipídica.

Investigador: Dra.Guerra de Grignoli Liliana Noemi.

Instituto: Departamento de Ciencias biologicas. Facultad de ciencias exactas y naturales, UBA-CONICET.

Alumnos: Fabiana Durante y Tamara Broitman.

Blog: http://tyf-proyecto08.blogspot.com/

13) Estudio de la Growth Associated Protein (GAP-43), su interacción con la Ubicutina y su participación en el control del ciclo celular en células NIH3T3 transfectadas en forma estable y transiente. Efecto de la Apo-transferrina en la remielización: participación de la vía Notch en la diferenciación oligodendrioglial.

Investigador: Dra Ana M. Adamo

Instituto: Departamento de Química Biológica Patológica, Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA. CONICET.

Alumnos: Rodrigo C. Pampin y Robby Mattes

Blog: http://gap-43.blogspot.com/

14) Interacción de sumo-1 y mage-a2 en la regulacion del oncosupresor p53

Investigador: Martín Monte

Instituto: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)

Alumnos: Leonel Stermann y Yair Litman

Blog: http://proyectosumo.blogspot.com/

15) Neovascularización en un modelo murino de inflamaciòn aguda inducida por LPS.

Investigador: Eulalia de la Torre.

Instituto: Facultad de Medicina - Uba - Laboratorio de Inmunofarmacologia

Alumnos: Federico Mauas Walach, Pablo Kuleff.

Blog: http://finalproyectort.blogspot.com/

Presentación

Este es el blog de Barbara Helueni y Melanie Naiman, estudiantes de la Escuela Técnica Ort, orientación en Química. En este espacio se vera todo lo que realizaremos, semana a semana en nuestro proyecto final. Esperamos que lo disfruten.